Tratamiento de la Psoriasis con Células Madre Mesenquimales
Psoriasis is an incurable immune-mediated disease, which affects approximately 2% of the world’s population. Current treatments, including newly emerged biologic agents, have some limitations. In this study, they report two cases of psoriasis vulgaris treated by umbilical cord-derived mesenchymal stem cells (UC-MSCs). In these two cases, both of the patients remained relapse free over periods of several years.
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Diferenciación neuronal y uso potencial de células madre del cordón umbilical humano para la terapia de trasplante del sistema nervioso central
Las células madre de la sangre del cordón umbilical han demostrado su eficacia para reducir el tamaño de las lesiones y mejorar la recuperación del comportamiento en modelos animales de lesiones isquémicas y traumáticas del sistema nervioso central (SNC). Hallazgos recientes sugieren que las neuronas derivadas de las células mesenquimales del estroma del cordón podrían aliviar los trastornos del movimiento en modelos animales hemiparkinsonianos. En este estudio, revisan el potencial neurogénico de las células madre del cordón umbilical y analizan las posibilidades de su explotación como una alternativa a las células madre embrionarias humanas o las células madre neurales para la terapia de trasplante de lesiones traumáticas del SNC y enfermedades neurodegenerativas.
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Jalea de Wharton desechada del cordón umbilical humano: una fuente viable de células madre mesenquimales
Las células madre mesenquimales (MSC) son células multipotentes que tienen la capacidad de diferenciarse en células adipogénicas, osteogénicas, condrogénicas y neurales. Con estas capacidades múltiples, las MSC han sido altamente consideradas como una fuente eficaz de células trasplantables para la medicina regenerativa. La evidencia reciente demuestra que las células madre mesenquimales de gelatina de Wharton (WJ-MSC) son células potencialmente trasplantables para el tratamiento de enfermedades devastadoras, como el cáncer y la diabetes. Su uso en terapia celular será una adición integral al campo de la regeneración. Las WJ-MSC tienen una multitud de beneficios, como su alta tasa de proliferación, menor tiempo de duplicación y capacidad para funcionar con animales sin inmunosupresión.
Aparte del tratamiento del cáncer, los WJ-MCS también pueden facilitar terapias basadas en células para enfermedades hepáticas y diabetes mellitus debido a su alta capacidad de proliferación y diferenciación. Por ejemplo, las WJ-MSC pueden expresar fenotipos hepatoblásticos y convertirse en células hepáticas o pancreáticas.
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Las células madre derivadas de gelatina de Wharton muestran propiedades inmunomoduladoras y mejoran transitoriamente la encefalomielitis autoinmune experimental en ratas
La matriz del cordón umbilical o las células estromales derivadas de la gelatina de Wharton (WJ-MSC) son una fuente fácilmente accesible de células madre similares a las mesenquimales. Este estudio muestra que las WJ-MSC tienen propiedades de apoyo trófico y modulan eficazmente el funcionamiento de las células inmunitarias tanto in vitro como en el modelo EAE, lo que sugiere que las WJ-MSC pueden ser prometedoras para el tratamiento de la EM.
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Papel de la miosina II no muscular en la migración de células madre mesenquimales derivadas de gelatina de Wharton
Es la promesa de la regeneración y las aplicaciones terapéuticas lo que ha despertado el interés por las células madre mesenquimales (MSC). Después de la infusión, las MSC migran a los sitios de lesión o inflamación en virtud de su propiedad de localización. Para ejercer beneficios clínicos óptimos, las MSC administradas sistémicamente deben migrar de manera eficiente y en cantidades adecuadas a áreas patológicas in vivo. Sin embargo, los mecanismos moleculares subyacentes responsables de la migración de MSC aún no se comprenden bien. Los datos de este estudio sugieren que la miosina II no muscular (NMII) actúa como un regulador de la migración celular y la adhesión en las células madre mesenquimales de gelatina de Wharton (WJ-MSC).
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Las vesículas extracelulares derivadas de células madre mesenquimales de pulmón atenúan el perfil inflamatorio de las células epiteliales de fibrosis quística
Las células madre/estromales mesenquimales (MSC) son células madre no hematopoyéticas multipotentes que residen en la mayoría de los tejidos, incluido el pulmón. Las MSC se han utilizado en la terapia de enfermedades pulmonares inflamatorias crónicas como la fibrosis quística (FQ), el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), pero los principales efectos beneficiosos residen en el potencial antiinflamatorio de las vesículas extracelulares liberadas (EV). Informes recientes demuestran que los EV son efectivos en modelos animales de asma, neumonía por E.coli, isquemia-reperfusión pulmonar e infección viral de las vías respiratorias, entre otros. La importancia general de este estudio sugiere que los vehículos eléctricos podrían ser una estrategia novedosa para controlar la condición hiperinflamada en la fibrosis quística.
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Interacción de células mesenquimales fetales derivadas de la gelatina de Wharton con células tumorales
Se demostró que la gelatina de Wharton (matriz del cordón umbilical) es una fuente rica de MSC y se pueden aislar mediante métodos no invasivos como el gradiente de densidad de Ficoll y perlas magnéticas acopladas a anticuerpos sin problemas éticos. Esta revisión resume la posible interacción de las células madre mesenquimales fetales con las células tumorales y su uso en protocolos clínicos.
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Terapia celular autóloga y sus efectos en la EPOC: un estudio piloto
La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es un trastorno pulmonar progresivo que a menudo se produce como resultado del tabaquismo prolongado, el humo de segunda mano y el aire o las condiciones de trabajo contaminados. La EPOC es la forma más frecuente de enfermedad pulmonar crónica. Los síntomas fisiológicos de la EPOC incluyen dificultad para respirar (disnea), tos y producción de esputo, intolerancia al ejercicio y reducción de la calidad de vida (QOL). Estos signos y síntomas son provocados por la inflamación crónica de las vías respiratorias, que restringe la respiración. Cuando los tejidos fibróticos se contraen, la luz se estrecha, comprometiendo la función pulmonar.
Los estudios iniciales de los tratamientos con células muestran eficacia, ausencia de efectos secundarios adversos y pueden usarse de forma segura junto con otros tratamientos. Este método de tratamiento sirve como una alternativa a los costosos trasplantes de pulmón que tienen una alta probabilidad de rechazo por parte del cuerpo, lo que puede crear un nuevo conjunto de problemas para los pacientes. En un estudio reciente de terapia celular regenerativa realizado por la Universidad de Utah, los pacientes exhibieron una mejora en las PFT y el requerimiento de oxígeno en comparación con el grupo de control sin eventos adversos agudos.
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La EPOC mejora con la terapia con células madre
La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es una forma progresiva de enfermedad pulmonar que varía de leve a grave y se caracteriza por una restricción del flujo de aire dentro y fuera de los pulmones que dificulta la respiración. Dos formas principales de EPOC son la bronquitis crónica y el enfisema. Actualmente no existe una cura para la EPOC, pero las opciones de tratamiento, como la terapia con células madre, pueden prevenir más daños y mejorar la calidad de vida del paciente.
La terapia con células madre es una estrategia que introduce nuevas células madre adultas en el tejido dañado para tratar enfermedades o lesiones. Los tratamientos tienen el potencial de cambiar el rostro de la enfermedad humana y aliviar el sufrimiento. Si bien la terapia con células madre puede ayudar con los síntomas de la EPOC, no es una cura definitiva para la enfermedad pulmonar crónica. Aún así, para muchos pacientes, la terapia con células madre es la mejor opción de tratamiento disponible en la actualidad.
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Terapias con células madre para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica: estado actual de los estudios preclínicos y ensayos clínicos
En resumen, los enfoques discutidos para las terapias regenerativas han demostrado efectos positivos en modelos animales con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y han sido seguros en ensayos clínicos. Sin embargo, se debe hacer un mayor esfuerzo para desarrollar enfoques que conduzcan a una solución curativa para los pacientes con EPOC.
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Terapia con células madre en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica. ¿Qué tan lejos está la clínica?
Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a respiratory disease that has a major impact worldwide. The currently-available drugs mainly focus on relieving the symptoms of COPD patients. However, in the latter stages of the disease, the airways become largely obstructed and lung parenchyma becomes destructed due to underlying inflammation. The inappropriate repair of lung tissue after injury may contribute to the development of disease. Studies suggest that cell-based therapies and novel bioengineering approaches may be potential therapeutic strategies for lung repair and remodeling. In this paper, they review the current evidence of stem cell therapy in COPD.
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El uso clínico de la terapia regenerativa en la EPOC
La terapia con células madre o regenerativa es un campo emergente de tratamiento basado en la estimulación de células madre residentes endógenas o la administración de células madre exógenas para tratar enfermedades o lesiones y para reemplazar tejidos dañados o que funcionan mal. La evidencia actual sugiere que en el pulmón, estas células pueden participar en la homeostasis tisular y la regeneración después de una lesión. El uso de células madre derivadas de la médula ósea podría permitir reparar y regenerar el tejido dañado presente en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica mediante su injerto en el pulmón.
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Revisión concisa: perspectivas clínicas para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica con enfoques regenerativos
Las terapias celulares que utilizan diversas células madre se han evaluado ampliamente. El pulmón es uno de los órganos más fáciles para infundir células exógenas porque las células se pueden aplicar a través de las vías respiratorias y la circulación. Además, la mayoría de las células instiladas por vía intravenosa quedan atrapadas dentro de la circulación pulmonar; por lo tanto, la eficacia de la entrega de células es naturalmente alta.
Las células madre mesenquimales (MSC) son las candidatas más ampliamente evaluadas para la terapia clínica basada en células. Muchos ensayos clínicos que utilizan MSC se han registrado y están en curso. Las MSC autólogas se aíslan fácilmente de la médula ósea y otros tejidos. Se espera que las MSC reduzcan la inflamación y promuevan el proceso de reparación. Se cree que estos efectos beneficiosos se basan en la capacidad de las MSC para modular el sistema inmunitario y su capacidad para producir factores de crecimiento y citocinas, como el factor de crecimiento de queratinocitos, el HGF y la prostaglandina E2.
Debido a estos efectos antiinflamatorios, se ha realizado un ensayo clínico de fase II con MSC en pacientes con EPOC moderada y grave. El ensayo demostró con éxito la seguridad de las terapias celulares que utilizan MSC y cierta reducción en la respuesta inflamatoria en pacientes con EPOC, pero no mostró ningún efecto beneficioso sobre la función pulmonar. Se necesitan estudios adicionales, especialmente en pacientes con EPOC en etapa temprana.
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Terapia con células madre: la gran promesa en la enfermedad pulmonar
Las lesiones pulmonares son las principales causas de morbilidad y mortalidad en todo el mundo. Enfermedades pulmonares como el asma o la enfermedad pulmonar obstructiva crónica caracterizadas por pérdida de elasticidad pulmonar, ataduras de las vías respiratorias pequeñas y obstrucción luminal con secreciones mucoides inflamatorias. El uso de células madre adultas para ayudar con la regeneración y reparación de los pulmones podría ser una tecnología más nueva en medicina clínica y regenerativa. De hecho, diferentes estudios han demostrado que las células progenitoras de la médula ósea contribuyen a la reparación y remodelación del pulmón en modelos animales de hipertensión pulmonar progresiva.
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Estado actual de las células madre y la medicina regenerativa en biología y enfermedades pulmonares
Las enfermedades pulmonares siguen siendo una causa importante y devastadora de morbilidad y mortalidad en todo el mundo. A diferencia de muchas otras enfermedades importantes, las enfermedades pulmonares, en particular las enfermedades pulmonares obstructivas crónicas (EPOC), incluidos el asma y el enfisema, están aumentando en prevalencia y se espera que la EPOC se convierta en la tercera causa principal de mortalidad por enfermedades en todo el mundo para 2020. Se encuentran disponibles nuevas opciones terapéuticas. necesitado desesperadamente.
Un número cada vez mayor de investigaciones de células madre y terapias celulares en biología y enfermedades pulmonares, así como bioingeniería pulmonar ex vivo, ha ofrecido nuevas y emocionantes vías para avanzar en el conocimiento de la biología pulmonar y proporcionar nuevos enfoques terapéuticos potenciales para enfermedades pulmonares. Estas observaciones iniciales han llevado a una exploración cada vez mayor de células progenitoras endoteliales y células madre mesenquimales (estromales) en ensayos clínicos de hipertensión pulmonar y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) con otras investigaciones clínicas planificadas.
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Regeneración pulmonar: enfoques terapéuticos mediados por células madre endógenas y exógenas
El recambio tisular del pulmón adulto no perturbado es notablemente lento. Sin embargo, después de una lesión o insulto, un grupo especializado de progenitores pulmonares facultativos se activa para reponer el tejido dañado a través de un proceso reparador llamado regeneración. La interrupción de este proceso da como resultado la curación por fibrosis que provoca una remodelación pulmonar aberrante y disfunción orgánica. El fracaso de la regeneración posterior a la agresión conduce a diversas enfermedades pulmonares incurables, incluida la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y la fibrosis pulmonar idiopática.
Therefore, identification of true endogenous lung progenitors/stem cells, and their regenerative pathway are crucial for next-generation therapeutic development. Recent studies provide exciting and novel insights into postnatal lung development and post-injury lung regeneration by native lung progenitors. Furthermore, exogenous application of bone marrow stem cells, embryonic stem cells and inducible pluripotent stem cells (iPSC) show evidences of their regenerative capacity in the repair of injured and diseased lungs.
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Células madre endógenas y exógenas: un papel en la reparación pulmonar y su uso en la ingeniería y el trasplante de tejidos de las vías respiratorias
La reparación rápida de la superficie alveolar denudada después de la lesión es clave para la supervivencia. El tracto respiratorio contiene varias fuentes de células madre adultas endógenas que residen dentro de la capa basal de las vías respiratorias superiores, dentro o cerca de los restos de células neuroendocrinas pulmonares, en la unión broncoalveolar y dentro de la superficie epitelial alveolar, que contribuyen a la reparación de la pared de las vías respiratorias. . Las células madre mesenquimales adultas derivadas de la médula ósea que circulan en la sangre también participan en la regeneración traqueal. Sin embargo, un organismo es frecuentemente incapaz de reparar daños graves y defectos del tracto respiratorio resultantes de traumatismos agudos, cánceres de pulmón y enfermedades pulmonares y de las vías respiratorias crónicas. Por lo tanto, se debe considerar urgentemente el reemplazo del tejido traqueal. La escasez de donantes de tráquea sigue siendo un obstáculo importante en el trasplante traqueal. Sin embargo, la implementación de enfoques basados en la ingeniería de tejidos y la terapia con células madre ayuda a resolver con éxito este problema.
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Células madre adultas para enfermedades pulmonares crónicas
Como mecanismo de autorreparación, los organismos vivos tienen células madre que son atraídas a los sitios de lesión. Las lesiones crónicas y el envejecimiento podrían agotar y afectar la capacidad de reparación de las células madre, así como disminuir el número de células madre disponibles. Se desconoce el mecanismo o mecanismos por los cuales las alteraciones en la homeostasis de las reservas de células madre están involucradas en la patogenia de las enfermedades pulmonares crónicas. Si el agotamiento y el envejecimiento de las células madre es la causa de los estados mórbidos, las terapias basadas en células madre podrán prevenirlos y tratarlos. La restauración de células madre ha mostrado beneficios terapéuticos prometedores para ciertas patologías pulmonares. En particular, se ha demostrado que la capacidad inmunomoduladora de las células madre mesenquimales derivadas de la médula ósea (B‐MSC) es beneficiosa para las enfermedades pulmonares con respuestas inflamatorias exacerbadas. Sin embargo, un uso generalizado de B‐MSC en enfermedades pulmonares crónicas debe considerarse con precaución y aún se requieren estudios cuidadosos para establecer la seguridad y la eficacia de dicho uso.
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Regeneración pulmonar utilizando células madre mesenquimales de líquido amniótico
Las enfermedades respiratorias, como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), la hipertensión pulmonar y la fibrosis pulmonar, siguen siendo un gran desafío en el mundo y provocan daños estructurales pulmonares irreversibles. El trasplante de pulmón como única opción terapéutica se enfrenta a importantes retos como el rechazo del injerto y el cáncer, que surgen como consecuencia de la inmunosupresión. La baja tasa de supervivencia que enfrentan los pacientes con trasplante de pulmón actualmente se limita a aproximadamente 5 años. La escasez de pulmones, por lo tanto, exige un mecanismo que aumentaría la disponibilidad de órganos adecuados para el trasplante. En esta revisión, brindamos una actualización sobre el uso de células madre mesenquimales del líquido amniótico (AFMSC) como una fuente óptima para la recelularización del andamio pulmonar, debido a su accesibilidad ilimitada y posibilidad de proliferación y diferenciación. Se requerirán más estudios en ingeniería de tejidos (TE) y medicina regenerativa (RM), especialmente cambiando nuestro enfoque hacia AFMSC como fuente de células para esta regeneración.
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Terapia con células madre para enfermedades pulmonares: desde aspectos fundamentales hasta aplicaciones clínicas.
Esta revisión resume los avances recientes en los tratamientos con células madre y los esfuerzos de investigación realizados a través de la aplicación de la terapia con células madre para las enfermedades del sistema respiratorio. En particular, los investigadores han utilizado modelos animales para recopilar datos sobre el tratamiento de lesiones pulmonares mediante el trasplante de células madre. Esta revisión se concentró en los hallazgos sobre la ruta, el momento y el ajuste de la dosis de trasplante de células, la selección óptima del tipo de células madre y el marcador de potencia de las células como agentes terapéuticos.
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Células madre adultas en el tratamiento de enfermedades autoinmunes
La última década ha visto la introducción de muchos agentes, especialmente biológicos, que han permitido un control más exitoso de las manifestaciones de la EA. Sin embargo, el elusivo objetivo de la inducción de tolerancia aún no se ha logrado. Podría ser que al aprovechar el potencial complejo y multifacético de las terapias celulares, especialmente el HSCT, sea posible un "reinicio" de las reacciones inmunitarias autoagresivas mientras se mantiene la inmunidad protectora. Además, las propiedades antiproliferativas e inmunomoduladoras de las MSC combinadas con su privilegio inmunológico y su aparente baja toxicidad pueden ofrecer una nueva estrategia para controlar y proteger órganos vitales de reacciones autoinmunes inflamatorias y destructivas.
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Treatment of severe autoimmune disease by stem-cell transplantation
El trasplante de células madre hematopoyéticas (células capaces de autorrenovarse y reconstituir todos los tipos de células sanguíneas) puede tratar numerosas enfermedades letales, incluidas las leucemias y los linfomas. Ahora puede ser aplicable para el tratamiento de enfermedades autoinmunes graves, como la artritis reumatoide resistente a la terapia y la esclerosis múltiple. Los estudios en modelos animales muestran que la transferencia de células madre hematopoyéticas puede revertir la autoinmunidad y varias vías mecánicas pueden explicar este fenómeno.
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Una enfermedad autoinmune letal sucumbe a las células madre
En este estudio, revisan cómo los trasplantes de células madre pueden ayudar a las personas a sobrevivir una forma rara y mortal de la esclerodermia, una enfermedad autoinmune.
La esclerodermia hace que la piel se endurezca y se vuelva inmóvil. En su forma más grave, afecta a los órganos internos y suele ser mortal. Las personas que reciben tratamiento farmacológico convencional en la actualidad no tienen más probabilidades de sobrevivir a la enfermedad que los pacientes de hace 40 años.
Los resultados de este estudio son consistentes con dos ensayos anteriores con células madre y deberían ayudar a establecer los trasplantes de células madre como un tratamiento estándar para las personas con esclerodermia grave, según los investigadores.
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Infusión de células madre de sangre de cordón umbilical humano en lesiones de la médula espinal: injerto e influencia beneficiosa en el comportamiento
Las puntuaciones de las pruebas de campo abierto de las ratas con lesión de la médula espinal tratadas con sangre del cordón umbilical humano a los 5 días mejoraron significativamente en comparación con las puntuaciones de las ratas con lesiones similares pero tratadas el día 1, así como con el grupo lesionado sin tratamiento. Los resultados sugieren que las células madre de la sangre del cordón umbilical son beneficiosas para revertir los efectos conductuales de la lesión de la médula espinal, incluso cuando se infunden 5 días después de la lesión. Se observaron células derivadas de sangre de cordón umbilical humano en áreas lesionadas, pero no en áreas no lesionadas, de médulas espinales de rata, y nunca se observaron en áreas correspondientes de médula espinal de animales no lesionados. Los resultados son consistentes con la hipótesis de que las células madre derivadas de la sangre del cordón umbilical migran y participan en la curación de defectos neurológicos causados por una agresión traumática.
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Las células mononucleares de la médula ósea tienen tropismo neurovascular y mejoran la neuropatía diabética
En este estudio, muestran que el trasplante de células mononucleares de médula ósea (BMNC) restauró la vascularización y la función de los nervios diabéticos, lo que respalda la hipótesis de que la vascularización neural está fisiopatológicamente asociada con el desarrollo y la reversión de la neuropatía diabética (DN).
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Células madre multipotentes de cordón umbilical: ¡el cordón es más rico que la sangre!
La identificación de fuentes de células madre mesenquimales (MSC) que sean fáciles de obtener es de suma importancia. Varios estudios han demostrado que las MSC podrían aislarse de las unidades del cordón umbilical (UC). Sin embargo, la presencia de MSC en sangre de cordón umbilical (UCB) es controvertida. Una posible explicación de la baja eficiencia de las MSC de UCB es el uso de diferentes condiciones de cultivo por parte de estudios independientes. En este estudio, compararon la eficiencia en la obtención de MSC de muestras de UCB y UC pareadas no relacionadas recolectadas de los mismos donantes.
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Efecto de supervivencia de las células madre mesenquimales de la sangre del cordón umbilical humano en la lesión renal aguda experimental
Este estudio concluyó que en un modelo murino de lesión renal aguda (AKI), el tratamiento con células madre mesenquimales de la sangre del cordón umbilical humano (hCB-MSC) promueve la regeneración renal y prolonga la supervivencia mejor que cualquier otro enfoque celular intentado hasta el momento. Estos efectos parecen estar mediados por una acción paracrina de las hCB-MSC en las células tubulares que implican la reducción del estrés oxidativo, la apoptosis y la inflamación. Estos datos indican que las hCB‐MSC deben considerarse como una posible opción futura para la terapia celular de la LRA en humanos.
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Las células estromales mesenquimales derivadas del cordón umbilical humano mejoran la función, la perfusión y la remodelación del ventrículo izquierdo en un modelo porcino de isquemia miocárdica crónica
Este es el primer estudio que proporciona evidencia de que la administración intracoronaria combinada con múltiples infusiones intravenosas de células del estroma mesenquimatoso derivadas del cordón umbilical (UC-MSC) mejora la función, la perfusión y la remodelación del ventrículo izquierdo (LV) en un modelo animal grande de isquemia miocárdica crónica. . En el presente estudio, no observamos formación de tumores ni teratomas en animales trasplantados con UC‐MSC humana, y no se observó arritmia ventricular sostenida ni anafilaxia. Debido a que estas células pueden aislarse de los desechos médicos, almacenarse y administrarse a los pacientes en cualquier momento sin rechazo inmunológico, las UC‐MSC humanas podrían ser una fuente de células ideal para la terapia con células cardíacas y prometen ser un producto listo para usar.
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Infusión intravenosa de células madre mesenquimales derivadas de la sangre del cordón umbilical en la artritis reumatoide: un ensayo clínico de fase Ia
Esta es la primera fase de un estudio de pacientes con artritis reumatoide (AR) que evaluó la seguridad y la tolerabilidad de una única infusión intravenosa con células madre mesenquimales derivadas de la sangre del cordón umbilical humano (hUCB-MSC) y con un número de células de hasta 1 × 108, revelando un perfil de seguridad aceptable. Las conclusiones sobre la eficacia en los ensayos de fase I son limitadas y, aunque la evaluación de la actividad de la enfermedad no fue el objetivo principal de este estudio, una sola infusión de hUCB‐MSC redujo efectivamente el DAS28 medio en la semana 4. Teniendo en cuenta los perfiles de seguridad favorables, la infusión intravenosa de hUCB ‐Las CMM pueden constituir una opción terapéutica para los pacientes con AR refractarios o intolerantes al metotrexato (MTX). Existe una amplia gama de oportunidades para futuros estudios clínicos con diferentes estrategias de infusión de hUCB‐MSC en las que los perfiles de seguridad deben monitorearse cuidadosamente y las medidas de resultado deben refinarse aún más para optimizar las evaluaciones de efectividad.
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Potencial terapéutico del trasplante alogénico de células estromales mesenquimales para la nefritis lúpica
Los estudios en animales y humanos han sugerido el potencial de las células estromales mesenquimales (MSC) para tratar el lupus eritematoso sistémico (LES). En este estudio, presentan los resultados de los tratamientos compasivos de MSC para tres pacientes con LES para proporcionar la prueba de concepto para un ensayo clínico aleatorizado y controlado.
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Terapia basada en células estromales mesenquimales en la esclerosis sistémica: racionalidad y desafíos
La capacidad de las células madre mesenquimales (MSC) para influir positivamente en procesos como la inmunosupresión, la angiogénesis y la inflamación generó mucho interés y entusiasmo tanto en médicos como en investigadores. Es evidente que quedan muchas preguntas sin respuesta, sin embargo, lo que está quedando claro es que la terapia basada en MSC debe considerarse como una opción terapéutica segura y potencialmente eficiente en el manejo de la esclerosis sistémica (SSc) en etapa avanzada.
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El uso de células madre mesenquimales humanas como agentes terapéuticos para el tratamiento in vivo de enfermedades relacionadas con el sistema inmunitario: una revisión sistemática
En esta revisión sistemática, el tratamiento de muchos tipos de enfermedades relacionadas con el sistema inmunitario se realizó mediante la administración de células madre mesenquimales humanas (hMSC). Los resultados positivos generalmente se informaron y se atribuyeron a los efectos paracrinos de las moléculas secretadas por las hMSC en las células inmunitarias. En conclusión, a pesar de la necesidad de más estudios, el tratamiento de enfermedades relacionadas con el sistema inmunológico mediante la administración de hMSCs está dejando progresivamente de ser solo una posibilidad prometedora para convertirse en una realidad.
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Las células madre mesenquimales alivian la colangitis autoinmune experimental a través de la inmunosupresión y la función citoprotectora mediada por galectina-9
En resumen, el presente estudio muestra que las células madre mesenquimales derivadas del cordón umbilical humano (UC-MSC) ejercen profundos efectos inhibitorios sobre las respuestas inflamatorias para aliviar la lesión hepática en ratones experimentales con colangitis autoinmune. Además, las UC-MSC inhiben las respuestas de las células Th1 y Th17, así como las actividades anómalas de las quimiocinas a través de la inmunosupresión mediada por Gal-9. Además, la inducción de Gal-9 en UC-MSC está mediada por las vías de señalización STAT y JNK. Los resultados de este estudio proporcionan nuevos conocimientos sobre la aplicación clínica de las UC-MSC en el tratamiento de la colangitis biliar primaria (CBP).
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El efecto beneficioso de las células mesenquimatosas del amnios humano en la inhibición de la inflamación y la inducción de la reparación neuronal en ratones EAE
La evidencia acumulada mostró que las células madre mesenquimales (MSC) de diferentes orígenes, incluidas las derivadas de tejido adiposo, de médula ósea y del cordón umbilical, podrían atenuar la progresión de la enfermedad en modelos animales de EAE. Además, el trasplante autólogo de CMM derivadas de médula ósea y el trasplante alogénico de CMM derivadas del cordón umbilical para el tratamiento de la EM han demostrado ser seguros y eficaces en ensayos clínicos, que demostraron que el tratamiento mejoró el curso de la enfermedad, redujo la respuesta inflamatoria y promovió neuroprotección.
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TGF-β y células estromales mesenquimales en medicina regenerativa, autoinmunidad y cáncer
Las células estromales mesenquimales multipotentes (MSC) representan una terapia celular prometedora en medicina regenerativa y para el tratamiento de enfermedades inflamatorias/autoinmunes. Es importante destacar que las MSC se han convertido en un importante contribuyente al estroma tumoral con efectos tanto pro como antitumorales.
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Modulación de la autofagia como nuevo enfoque en la terapia basada en células madre mesenquimales
En este estudio, revisan la literatura actual que describe los mecanismos por los cuales la modulación de la autofagia fortalece las características proangiogénicas e inmunosupresoras de las células madre mesenquimales (MSC) en modelos animales de esclerosis múltiple, osteoporosis, isquemia diabética de extremidades, infarto de miocardio, injerto agudo versus -Enfermedad del huésped, enfermedades renales y hepáticas. Los resultados obtenidos sugieren que la modulación de la autofagia en las MSC puede representar un nuevo enfoque terapéutico que podría mejorar la eficacia de las MSC en el tratamiento de enfermedades isquémicas y autoinmunes.
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Aplicaciones terapéuticas de las células madre mesenquimales para el lupus eritematoso sistémico
Las células madre mesenquimales (MSC) se han estudiado y aplicado intensamente en medicina regenerativa e ingeniería de tejidos. Recientemente, sus funciones de modulación inmunológica los convierten en enfoques potenciales atractivos para el tratamiento de enfermedades autoinmunes. El lupus eritematoso sistémico (LES) es un tipo de enfermedad autoinmune crónica con múltiples órganos dañados por el sistema inmunitario. Aunque los tratamientos disponibles actualmente son efectivos para algunos pacientes, otros son refractarios a estas terapias. Las características inmunomoduladoras y regenerativas de las MSC las convierten en un candidato prometedor para el tratamiento del LES.
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Terapias celulares para la artritis reumatoide refractaria
Las terapias basadas en células se han convertido en el centro de atención y atraen más atención debido a su potencial para inducir la remisión. Varios tipos de células inmunorreguladoras, como las células madre hematopoyéticas, las células madre mesenquimales y las células T reguladoras, se han definido como nuevos objetivos.
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Trasplante de células madre mesenquimales en el lupus eritematoso sistémico, un trastorno de células madre mesenquimales
Las células madre mesenquimales (MSC) de pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) han demostrado defectos como la producción aberrante de citoquinas. Además, se han notificado alteraciones del fenotipo, el crecimiento y las funciones inmunomoduladoras de las CMM de pacientes con LES en comparación con controles sanos. Por lo tanto, se plantea la hipótesis de que el LES es potencialmente una enfermedad mediada por MSC y, como resultado, se puede argumentar que el trasplante de MSC alogénico en lugar del autólogo es una terapia potencialmente ventajosa para los pacientes con LES.
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Trasplante de células madre hematopoyéticas y mesenquimales para el lupus eritematoso sistémico grave y refractario
Recientemente, la creciente evidencia sugiere que las funciones de las células madre hematopoyéticas (HSC) y las células madre mesenquimales (MSC) se interrumpen en la patología del LES. Y el trasplante de HSC o MSC (HSCT/MSCT) puede ofrecer una terapia eficaz y segura para los pacientes con LES grave, lo que da como resultado la remisión clínica de la enfermedad y la mejora de la disfunción orgánica.
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Los efectos protectores de las células madre mesenquimales del cordón umbilical humano sobre la función ovárica dañada: un estudio comparativo
Se observó un mayor nivel de expresión de enzimas antiapoptóticas y antioxidantes en los ovarios de los grupos tratados con células madre mesenquimales del cordón umbilical humano (hUCMSC). Estos parámetros mejoraron más cuando los ratones se trataron con hUCMSC durante 1 mes que cuando se trataron con hUCMSC durante 2 semanas. IV fue más capaz de restaurar la función ovárica que MI. Estos resultados sugieren que ambos métodos de trasplante pueden mejorar la función ovárica y que el trasplante IV de hUCMSC puede mejorar significativamente la función ovárica y los parámetros estructurales más que el trasplante MI de hUCMSC.
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Las células madre mesenquimales del cordón umbilical humano mejoran la función de reserva del ovario perimenopáusico a través de un mecanismo paracrino
Las células madre mesenquimales del cordón umbilical humano (hUCMSC) son un tipo de células madre pluripotentes que se aíslan del cordón umbilical de los recién nacidos. Las hUCMSC tienen un gran potencial terapéutico. Este estudio experimental fue diseñado para investigar si el trasplante de hUCMSC puede mejorar la función de reserva ovárica de ratas perimenopáusicas y retrasar la senescencia ovárica.
Los resultados sugieren que las hUCMSC pueden promover la expresión ovárica del factor de crecimiento de hepatocitos (HGF), el factor de crecimiento de células endoteliales vasculares (VEGF) y el factor de crecimiento similar a la insulina-1 (IGF-1) a través de la secreción de esas citocinas, lo que mejora la función de reserva ovárica y soportar la senescencia ovárica.
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La inyección intramuscular de células madre mesenquimales derivadas del cordón umbilical humano mejora la función cardíaca en ratas con cardiomiopatía dilatada
Las células madre proporcionan un candidato prometedor para el tratamiento de la miocardiopatía dilatada pediátrica fatal (DCM). Este estudio tuvo como objetivo investigar los efectos de la inyección intramuscular de células madre mesenquimales derivadas del cordón umbilical humano (hUCMSC) en la función cardíaca de un modelo de rata DCM.
Este estudio ha proporcionado evidencia de que la inyección intramuscular de hUCMSC en ratas DCM puede mejorar la función cardíaca y atenuar el daño de los cardiomiocitos al regular la expresión y secreción de múltiples citocinas relacionadas con la reparación de tejidos a través de mecanismos paracrinos. Por lo tanto, la inyección intramuscular de MSC puede ser un tratamiento candidato prometedor para la DCM pediátrica como un enfoque mínimamente invasivo.
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Efecto a largo plazo y seguridad de las células madre mesenquimales derivadas de gelatina de Wharton en la diabetes tipo 2
Los hallazgos del presente estudio sugirieron que la infusión de células madre mesenquimales derivadas de gelatina (WJ-MSC) de Wharton puede mejorar de manera efectiva la hiperglucemia, mejorar la función de las células β de los islotes y reducir la incidencia de complicaciones diabéticas durante un período sostenido de tiempo. A pesar de que la infusión de WJ-MSC no parece atenuar la resistencia a la insulina, la infusión de WJ-MSC puede tener potencial terapéutico como agente novedoso para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 (T2DM).
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Efecto a largo plazo y seguridad de las células madre mesenquimales derivadas de gelatina de Wharton en la diabetes tipo 2
Las terapias celulares ofrecen nuevas oportunidades para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 (T2DM). El presente estudio evaluó la eficacia y seguridad a largo plazo de la infusión de células madre mesenquimales derivadas de gelatina de Wharton (WJ-MSC) en T2DM.
Un total de 61 pacientes con DM2 se dividieron aleatoriamente en dos grupos sobre la base de la terapia basal; a los pacientes del grupo I se les administró una infusión intravenosa de WJ-MSC dos veces, con un intervalo de cuatro semanas, y los pacientes del grupo II recibieron tratamiento con solución salina normal como control. Durante el período de seguimiento de 36 meses, se registró y evaluó la aparición de cualquier efecto adverso y los resultados de los exámenes clínicos y de laboratorio. La falta de efectos adversos agudos o crónicos en el grupo I fue consistente con el grupo II. La glucosa en sangre, la hemoglobina glicosilada, el péptido C, la evaluación del modelo de homeostasis de la función de las células β de los islotes pancreáticos y la incidencia de complicaciones diabéticas en el grupo I mejoraron significativamente, en comparación con el grupo II durante los 36 meses de seguimiento.
Los resultados del presente estudio demostraron que la infusión de WJ-MSC mejoró la función de las células β de los islotes y redujo la incidencia de complicaciones diabéticas, aunque aún no se han dilucidado los mecanismos precisos. La infusión de WJ-MSC puede ser una opción eficaz para el tratamiento de pacientes con diabetes tipo 2.
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Células madre mesenquimales en la reparación de tejidos
El advenimiento de las terapias basadas en células madre mesenquimales (MSC) para la terapia clínica ha sido una innovación emocionante y nueva para el tratamiento de una variedad de enfermedades asociadas con la inflamación, el daño tisular y la posterior regeneración y reparación. La capacidad basada en la aplicación para medir la potencia de las MSC y el destino de las células después de la terapia con MSC son las variables que confunden el uso de la terapéutica de las MSC en enfermedades humanas. Una evaluación de la función y las aplicaciones de MSC con atención a los detalles en la preparación, así como el control de calidad y la garantía de calidad, son tan buenos como los ensayos que se desarrollan. Este estudio revisa algunos de los ensayos in vitro e in vivo para la función y actividad de las MSC y su aplicación en el campo clínico.
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Mesenchymal stem cells from human umbilical cord express preferentially secreted factors related to neuroprotection, neurogenesis, and angiogenesis
Las células madre mesenquimales (MSC) son herramientas prometedoras para el tratamiento de enfermedades como el infarto de miocardio y los accidentes cerebrovasculares debido a su capacidad para promover la angiogénesis y la neurogénesis endógenas a través de una variedad de factores secretados. Las MSC que se encuentran en la gelatina de Wharton del cordón umbilical humano se obtienen fácilmente y se pueden trasplantar sin rechazo. En este estudio, aislaron MSC de la gelatina de Wharton y de la médula ósea (WJ-MSC y BM-MSC, respectivamente) y compararon sus secretomas.
Los resultados de este estudio sugieren que WJ-MSC, debido a un secretoma único, es una mejor fuente de MSC para promover la neurorestauración y la reparación del endotelio in vivo.
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Potencial terapéutico de las células madre mesenquimales de cordón umbilical humano en el tratamiento de la artritis reumatoide
La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad autoinmune sistémica mediada por células T, caracterizada por inflamación sinovial y destrucción articular. Las células madre mesenquimales (MSC) de la médula ósea podrían ser eficaces en el tratamiento de varias enfermedades autoinmunes. Sin embargo, hasta el momento no ha habido ningún informe sobre las MSC del cordón umbilical (UC) en el tratamiento de la AR. Este estudio evalúa los posibles efectos inmunosupresores de las UC-MSC humanas en la AR.
El estudio concluyó que las UC-MSC humanas suprimieron los diversos efectos inflamatorios de los sinoviocitos similares a fibroblastos (FLS) y las células T de la AR in vitro.
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Entrega de células madre de terapias para trastornos cerebrales
La barrera hematoencefálica (BBB, por sus siglas en inglés) plantea un problema para administrar fármacos para tumores malignos cerebrales y trastornos neurodegenerativos. Las células madre, como las células madre neurales (NSC) y las células madre mesenquimales (MSC), se pueden usar para administrar medicamentos o ARN al cerebro. Este uso de métodos para eludir los obstáculos de la administración de fármacos a través de la BBB es particularmente importante para enfermedades con mal pronóstico como el glioblastoma multiforme (GBM).
En conclusión, las MSC tienen potencial como vehículos celulares para fármacos y otras moléculas para tratar a pacientes con enfermedades neurales como GBM y otras neuropatologías para las que existen opciones de tratamiento limitadas. Al considerar las limitaciones de los métodos actuales de administración de fármacos al cerebro, las MSC tienen el potencial de convertirse en un vehículo de administración celular seguro que contiene un profármaco y genes expresados ectópicamente para la administración dirigida. La afinidad de las MSC para migrar al cerebro combinada con la relativa facilidad de las MSC las hace atractivas para la administración de genes y fármacos.
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