Extensa experiencia en Regulación Sanitaria en COFEPRIS y como tercero autorizado.

Fue dictaminador Especializado “D” en la Línea de Equivalencias de Health Canada y FDA.

Su experiencia profesional también comprende la coordinación de las áreas de Control de Calidad y administración de recursos Médicos.

Ha sido ponente de distintos talleres, capacitaciones y diplomados de Regulación Sanitaria de Dispositivos Médicos para la Universidad Nacional Autónoma de México, Universidad Anáhuac, Secretaría de Economía entre otros.

Actualmente es la directora de asuntos regulatorios en SGR-Especializada (http://www.sgr-especializada.com) y ha sido nombrada vicepresidenta en la mesa directiva de la sección de dispositivos médicos de CANIFARMA para el período 2016-2017.